沃森生物上半年成绩单：净利润4.21亿元同比增31.9%；拟发行可转债募

8月10日晚间，沃森生物披露了2022年半年报上半年，公司实现营业收入23.48亿元，同比增长73.96%实现净利润4.21亿元，同比增长31.90%，基本每股收益0.26元

批准发放二价HPV疫苗88.47万剂。

作为中国人用疫苗领域的龙头企业之一，上半年，屈臣氏生物克服了新冠肺炎疫情给常规疫苗接种带来的困难，集中力量进行13价肺炎结合疫苗等重磅产品的推广和销售公司子公司玉溪沃森上半年接种13价肺炎结合疫苗373.15万剂，同比增长39.68%

上半年，由于世卫组织—PQ项目整改，玉溪屈臣氏部分产品生产线进行改造，相关产品生产计划调整，导致部分疫苗产品批签发量大幅减少整改后，相关产品的生产和批签发将陆续恢复

今年3月，屈臣氏生物子公司玉溪泽润获得二价HPV疫苗药品注册证，标志着公司重组蛋白技术平台取得新成果，具有重要的里程碑意义半年报显示，玉溪泽润二价HPV疫苗首批产品于今年5月获得生物制品批签发证书今年上半年，二价HPV疫苗共接种88.47万剂此外，公司上半年百白破疫苗发放量为158.01万剂，同比增长139.38%

国际业务方面，基于2021年4月子公司玉溪屈臣氏与摩洛哥MarocVaxSarl公司就13价肺炎结合疫苗在摩洛哥的进口，分销，销售及原液供应的合作，玉溪屈臣氏13价肺炎结合疫苗在摩洛哥注册并获得上市许可，报告期内首批出口100万剂13价肺炎结合疫苗。

今年一季度，玉溪沃森收到了埃及客户发出的今年AC多糖疫苗的采购订单玉溪沃森AC多糖疫苗将继续供应给埃及，用于其国家扩大免疫规划截至2022年6月底，该公司的产品已出口到18个国家

几个研究项目取得了进展。

在新产品研发和注册方面，屈臣氏生物旗下的上海泽润九价HPV疫苗已处于临床研究阶段，目前正在进行三期临床研究组参与者前的相关准备工作，公司与合作伙伴共同研发的新冠肺炎mRNA疫苗和新冠肺炎腺病毒载体疫苗分别于2020年6月和2021年5月获得国家美国食品药品监督管理局批准的药物临床试验批件目前，新冠肺炎mRNA疫苗三期临床研究阶段的野外工作已基本结束，正在进行数据整理新冠肺炎腺病毒载体疫苗正处于二期临床研究阶段

此外，上海泽润自主研发的重组新冠肺炎疫苗于2021年6月获得药物临床试验批文，重组新冠肺炎突变疫苗于2022年2月获得马里巴马科科技大学伦理委员会批准的I/II期临床试验伦理批文目前，上述两种疫苗分别处于二期和一期临床研究阶段

报告期内，公司还收到了吸附无细胞百白破/B型流感嗜血杆菌联合疫苗的药物临床试验批准通知书，已获准进行临床试验公司与上海蓝雀生物医药股份有限公司签署《新型冠状病毒变异体mRNA疫苗技术开发及商业化合作协议》，共同开展新型冠状病毒变异体mRNA疫苗的产品开发及商业化合作该项目的临床前研究正在持续进行

本次拟发行可转债募集资金不超过12.35亿元。

半年报公布的同时，沃森生物还披露了发行可转债的方案公司拟向不特定对象发行总额不超过12.35亿元的可转换债券，用于玉溪沃森生物多糖结合疫苗生产及产能扩建项目，生物医药中试研究产业转化技术平台建设项目，新型疫苗研发项目，沃森生物数字化平台建设项目及补充流动资金

公告显示，玉溪屈臣氏多糖结合疫苗扩产项目建设后，公司四价脑膜炎多糖结合疫苗产能可达3000万剂/年，同时将建设1亿剂/年的制剂车间，可有效满足玉溪屈臣氏疫苗产品生产中的制剂需求。

生物制药中试研究产业转化技术平台建设项目可以加强公司四大技术平台的中试研究和产业转化能力，提高R&D效率，促进公司R&D管道进度此外，中试研究产业转化平台还可以承接国内外项目合作，有利于获得更多优质合作机会

新疫苗研发项目主要集中在ACYW135脑膜炎球菌多糖结合疫苗和吸附无细胞百白破/B型流感嗜血杆菌结合疫苗的临床试验目前，上述两种在研疫苗均已获得临床批件，目前处于临床试验阶段

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